Министерство обороны России заявило, что данные исследований, проводимых совместно с Национальным исследовательским центром имени Гамалеи, позволяют говорить о безопасности и хорошей переносимости вакцины от COVID-19, передает Toppress.kz со ссылкой на РИА Новости.
Первая группа добровольцев — участников испытаний вакцины от коронавируса, проводимых Министерством обороны РФ и центром Гамалеи, выписана из госпиталя имени Бурденко.
На протяжении 28 дней после вакцинации показатели жизненно важных функций у добровольцев сохранялись в пределах нормы, серьезных нежелательных явлений, жалоб на состояние здоровья, осложнений или побочных реакций не зарегистрировано. Имеющиеся данные лабораторных и инструментальных исследований позволяют с уверенностью говорить о безопасности и хорошей переносимости вакцины, — говорится в сообщении.
Отмечается, что на 42-й день после первой вакцинации добровольцам предстоит на один день вернуться в госпиталь для прохождения итогового медосмотра и диагностики.
Еще одну группу испытывающих вакцину от COVID-19 выписали в Сеченовском университете. Директор Института трансляционной медицины и биотехнологий Сеченовского университета Вадим Тарасов сообщил, что в исследовании участвовала группа абсолютно здоровых людей. У добровольцев накопилась психологическая усталость из-за нескольких месяцев самоизоляции, двухнедельного периода обсервации, когда добровольцы находились в одноместных палатах. Некоторым из них понадобилась психологическая помощь, она была оказана.
Руководитель Центра клинического изучения лекарственных средств Сеченовского университета Елена Смолярчук заявила, что для регистрации вакцины от коронавируса будет достаточно доказательства ее эффективности на первом этапе исследований.
