Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало экстренное разрешение на применение «коктейля» из антител, разработанного американской фармацевтической компанией Eli Lilly. Данные медикаменты используются при лечении COVID-19. Об этом сообщает Toppress.kz со ссылкой на сайт FDA.
В ведомстве сообщили, что разрешение выдано на бамланивимаб и этесевимаб. Совместную инъекцию этих двух антител применяют для лечения легкой или умеренной форм COVID-19 у взрослых и детей старше 12 лет с массой тела не менее 40 кг, с выявленным коронавирусом при помощи тестов, а также у людей с высоким риском развития тяжелой формы COVID-19.
В ноябре прошлого года в США разрешили лечить некоторых пациентов с выявленным коронавирусом «коктейлем» из антител REGN-COV2 американской биотехнологической компании Regeneron Pharmaceuticals. Данный препарат принимал президент страны Дональд Трамп во время болезни коронавирусом. К слову, пациенты, которым необходима кислородная госпитализация или терапия, принимать данный «коктейль» не будут.
Рекомендуем также
