Для защиты отечественных производителей медицинских изделий и проведения испытаний внутри страны, КазСтандарт включил свою лабораторию в Единый реестр уполномоченных организаций, имеющих право проводить исследования (испытания) медицинских изделий в целях их регистрации Таможенного союза, передает Toppress.kz со ссылкой на пресс-службу КазСтандарта КТРМ МТИ РК.
Результаты испытаний медицинского оборудования в Казахстане теперь будут признаваться на территории Евразийского союза, что сократит временные и финансовые затраты отечественных производителей и импортеров.
Напомним, что с 1 января 2026 года вступают в силу Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках ЕАЭС.
